quinta-feira, maio 1, 2025
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Implante cerebral limpo pela FDA para precisão rival neuralink de almíscar


Interface cortical da camada 7 da neurociência de precisão

Cortesia de neurociência de precisão

Neurotech Startup Precision Neuroscience anunciou na quinta -feira que um componente central de seu sistema de implante cerebral foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA, uma grande vitória para a empresa de quatro anos.

A Precision está construindo uma interface cerebral-computador, ou um BCI, que é um sistema que decodifica sinais neurais e os traduz em comandos para tecnologias externas. O BCI da empresa será inicialmente usado para ajudar pacientes com funções graves de restauração de paralisia, como fala e movimento, de acordo com seu site.

Apenas parte do sistema da Precision foi aprovada pelo FDA na quinta -feira, mas marca a primeira liberação regulatória completa concedida a uma empresa que desenvolve um BCI sem fio, disse Precision em um lançamento. Outras startups proeminentes no espaço incluem o Neuralink de Elon Musk e o Synchron, que é apoiado por Amazon fundador Jeff Bezos e Microsoft co-fundador Bill Gates.

“Este é um momento fundamental para a precisão”, disse o Dr. Benjamin Rapoport, co-fundador da Precision e diretor de ciências, em comunicado. O Rapoport também ajudou a co-fundir o neuralink de Musk em 2017 antes de partir no ano seguinte.

Stephanie Rider, da Precision Neuroscience, inspeciona a matriz de microeletrodos da empresa.

Fonte: Neurociência de Precisão

A parte do sistema de precisão que o FDA aprovou é chamado de interface cortical da camada 7. A matriz de microeletrodos é mais fina que um cabelo humano e se assemelha a um pedaço de fita adesiva amarela. Cada matriz é composta por 1.024 eletrodos que podem registrar, monitorar e estimular a atividade elétrica na superfície do cérebro.

Quando é colocado no cérebro, a Precision diz que pode estar em conformidade com a superfície sem danificar nenhum tecido.

A Camada 7 autorizada pela FDA a ser implantada em pacientes por até 30 dias, e a precisão poderá comercializar a tecnologia para uso em ambientes clínicos. Isso significa que os cirurgiões poderão usar a matriz durante os procedimentos para mapear os sinais cerebrais, por exemplo. Não é o objetivo final da Precision para a tecnologia, mas ajudará a empresa a gerar receita no curto prazo.

A Precision implantou temporariamente a camada 7 em 37 pacientes até agora, e a CNBC observou um caso no Hospital Mount Sinai, em Nova York, em abril passado. Até esse ponto, as implementações ocorreram por curtos períodos, geralmente uma questão de minutos ou horas, em pacientes que já estavam passando por uma cirurgia cerebral por um motivo médico.

Agora, devido à autorização da FDA, a empresa poderá coletar dados por períodos muito mais longos.

“Essa liberação regulatória aumentará exponencialmente nosso acesso a dados diversos e de alta qualidade, o que nos ajudará a construir sistemas BCI que funcionam com mais eficiência”, disse Rapoport.

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CNBC

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